Genética
Síndrome de Wolf-Hirschhorn: quando investigar antes de engravidar?
A síndrome de Wolf-Hirschhorn é uma condição genética rara que, na maioria dos casos, ocorre de forma espontânea. Entenda...
PGT-SR: quando o teste genético pré-implantacional é indicado para rearranjos cromossômicos?
Entenda quando o PGT-SR é indicado, como ele funciona e como pode ajudar casais em que um dos parceiros possui uma alteração...
Síndrome de cri-du-chat: como pode impactar a gravidez e o bebê?
Entenda o que é a síndrome de cri-du-chat, quais são seus principais sinais e quando investigar essa alteração...
Biópsia embrionária pode detectar autismo?
Entenda o que a ciência sabe sobre a relação entre autismo, genética e os testes realizados durante a fertilização in...
Fertilização in vitro e câncer infantil: o que realmente se sabe sobre essa relação?
Estudos recentes ajudam a entender o que a ciência já sabe — e o que ainda não sabe — sobre esse tema tão delicado para...
Síndrome de Williams: quais são os riscos na gestação e quando investigar
Entenda o que é a síndrome de Williams, suas causas genéticas e em quais situações a investigação é recomendada antes ou...
O que é a síndrome de Patau (trissomia 13)?
Condição genética rara causada por um cromossomo 13 extra compromete o desenvolvimento fetal e exige acompanhamento...
O que é a síndrome de Edwards (trissomia 18)?
Alteração cromossômica grave e rara compromete o desenvolvimento do bebê em múltiplos sistemasReceber uma suspeita ou um...
